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研发设计

公司从事药物分子砌块和科学试剂研发设计多年,深刻理解新药研发疾病研究最新动态,积极根据药物化学结构优化原则、成药性原则等理论指导,公司形成药物分子砌块逆合成分析设计技术、构效构性分析设计技术和利用生物电子等排体设计药物分子砌块技术。

公司根据市场需求分析及技术前沿分析,积极布局新产品的研发合成技术,主要有手性有机药物分子砌块的合成技术、苯环类药物分子砌块的合成技术、脂肪族类药物分子砌块的合成技术、芳杂环类药物分子砌块的合成技术、非天然氨基酸药物分子砌块的合成技术。

产品的研发设计技术

药物分子砌块逆合成分析设计技术

逆合成分析设计法是指利用实际有机化学反应来实现各种官能团的转换、新增或消除,或是实现化学键的形成或断裂的逆过程指导药物化合物的分析和药物分子砌块的设计。公司利用药物分子砌块逆合成分析设计法对新药活性化合物分子结构进行合理剖析,以偶联、缩合等经典的反应类型和最简化切断原则为指导,优先选择合成步骤少、反应收率高及原子经济性高的合成路线,快速高效构建新药相关的结构新颖、功能多样的药物分子砌块库。通过逆合成分析设计的药物分子砌块能够优化同类或相似的新药的药效、改进新药的药代动力学性能。

药物分子砌块构效构性分析设计技术

新药研发机构在构效关系和构性关系的理论指导下,利用药物分子砌块合成药物活性化合物。公司根据经典或前沿的构效和构性关系设计结构新颖、功能多样的药物分子砌块,帮助新药研发机构探索构效关系和构性关系,帮助客户更快地寻找到苗头化合物、先导化合物、药物候选化合物。下游客户使用公司设计的药物分子砌块产品组合(如:芳香杂环类;含氟药物分子砌块;手性药物分子砌块)替代先导化合物分子的部分结构,可以快速发现先导化合物的构效关系和构性关系,从而更容易获得在药效强度、靶标选择性、理化性质、药代性质及安全性方面达到一定标准且结构新颖的药物候选化合物。

利用生物电子等排体设计药物分子砌块技术

公司利用生物电子等排体理论进行药物分子砌块的设计,通过常见的电子等排体、氢化物转换规律、外层电子数相同的电子等排体等基本电子等排体库,通过对药物分子砌块的基本骨架的支链或官能团进行基团替换,以为客户提供具有更丰富的药效团,为新药研发机构提供结构独特、功能多样、品种丰富的药物分子砌块,进一步有助于新药研发机构提高先导化合物的生物活性,能够更快地获得药物活性化合物,有助于选择比先导化合物更优的分子结构类型,从而加速新药研发进程,为新药研发开拓更新和更好的市场。